醫(yī)療器械通常由聚合物等難以消毒的材料制成，或者是包含不易接觸的多層材料和部件。為了確保在分發(fā)到醫(yī)院之前無(wú)菌，美國(guó)超過(guò)50%的無(wú)菌醫(yī)療器械都是用環(huán)氧乙烷（EtO）消毒的，這是一種在不損壞材料的情況下有效消毒醫(yī)療器械的方法。

但是，即便是少量的EtO也具有毒性，職業(yè)因素或長(zhǎng)期接觸已被證實(shí)會(huì)增加患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。因此，負(fù)責(zé)滅菌的公司在工人進(jìn)入滅菌室之前以及在周?chē)鷧^(qū)域工作時(shí)，確保環(huán)氧乙烷處于安全水平至關(guān)重要。除了需要檢測(cè)到極低水平的環(huán)氧乙烷外，公司還需要提供文件以符合合規(guī)規(guī)定。這使得數(shù)據(jù)收集和儲(chǔ)存對(duì)整個(gè)滅菌過(guò)程至關(guān)重要。